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El consentimiento informado tiene como objetivo respetar la autonomía y el derecho a decidir del paciente, pero también protege al profesional ya que es prueba de que se le ha comunicado al paciente el procedimiento o tratamiento a seguir, y que éste ha mostrado su conformidad con el mismo.
1 de jul. de 2022 · El consentimiento informado es clave en esta práctica. Este es un documento a través del cual se les brinda a los pacientes información importante de un tratamiento, prueba o ensayo clínico. Por ejemplo, los riesgos y beneficios a los que se exponen mientras el proceso médico es llevado a cabo.
1 de sept. de 2023 · El consentimiento informado es el proceso mediante el cual un paciente tiene el derecho de recibir información completa, comprensible y adecuada sobre su condición médica.
El consentimiento informado (autorización) significa que usted: Queda informado. Ha recibido información acerca de la afección y sus opciones de tratamiento. Comprende en qué consiste la afección y las opciones de tratamiento. Es capaz de decidir qué tratamiento médico desea recibir y dar su consentimiento para recibirlo.
Este procedimiento se denomina consentimiento informado. (Véase también Introducción a los aspectos éticos y legales en la atención sanitaria.) El procedimiento de consentimiento informado debe ser comentado entre la persona y su médico.
Para dar un consentimiento informado, los pacientes deben tener capacidad legal y clínica. Los profesionales de la salud que obtienen el consentimiento informado deben estar calificados para explicar los daños y los beneficios de la intervención y para responder preguntas apropiadas.
Un formulario de consentimiento informado es un documento necesario para la investigación en seres humanos y los ensayos clínicos. Gracias a los formularios en línea, informar a las personas sobre la investigación y recopilar los consentimientos es un proceso fácil y rápido.
