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El síndrome de lisis tumoral (SLT) es una urgencia oncohematológica que se caracteriza por alteraciones metabólicas y clínicas por la destrucción masiva de células tumorales. La definición de Cairo-Bishop es la más utilizada, pero tiene algunas limitaciones y se han propuesto modificaciones.
El síndrome de lisis tumoral (SLT) es una complicación secundaria al uso de ciertos agentes quimioterápicos que compromete la vida del paciente, ocurre por la liberación a la circulación de componentes celulares posterior a la lisis masiva de células malignas. Su mortalidad varía entre 29 y 79%.
Clasificación de Cairo-Bishop El síndrome de lisis tumoral es una urgencia oncológica. Resulta de la súbita liberación a la circulación de productos intracelulares de las células neoplásicas que saturan la capacidad renal de eliminación.
La definición del síndrome de acuerdo con los criterios de Cairo-Bishop se basa en datos clínicos y de laboratorio.
31 de oct. de 2022 · Tumor lysis syndrome is diagnosed based on criteria that were developed by Cairo and Bishop. The criteria established by Cairo and Bishop have several limitations.
Existen dos tipos: el SLT como síndrome clínico o sólo con cambios de laboratorio. El SLT de laboratorio es más común y se define por aparición en 24 horas de dos o más alteraciones en electrolitos o ácido úrico. Para su diagnóstico se emplean los criterios de Cairo-Bishop y de Howard.
10 de abr. de 2018 · Esta estratificación incluye tres fases que en conjunto definirán el riesgo de padecer SLT. El primer paso consiste en pesquisar la presencia de SLTL según los criterios diagnósticos de Cairo y Bishop de 2004 (excluyendo la hipocalcemia) y a los pacientes con diagnóstico previo de gota.
