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Una minoría de trastornos congénitos se deben a anomalías genéticas, ya sean alteraciones cromosómicas (por ejemplo, síndrome de Down o trisomía 21) o la presencia de un solo gen defectuoso (por ejemplo, fibrosis quística).
¿Qué son las anomalías congénitas? La anomalías congénitas (también llamadas defectos con-génitos) son un conjunto de alteraciones que se originan antes del nacimiento. Sin embargo pueden no ser evidentes al momento del nacimiento. Las anomalías congénitas pue-den ser estructurales o funcionales. Se han identificado más
Las anomalías congénitas se definen como alteraciones en la forma y función de alguno de los órganos del cuerpo. Algunas anomalías pueden ser fácilmente identificables al
Las anomalías congénitas son alteraciones que afectan el desarrollo de los órganos o partes del cuerpo del bebé. Se pueden detectar y prevenir con el control médico, el consumo de ácido fólico y yodo, y la evitación de factores ambientales y genéticos.
Un documento que describe las principales anomalías congénitas que afectan a los niños y las causas, consecuencias y prevención de cada una. Incluye definiciones, clasificaciones, códigos ICD-10 y referencias bibliográficas.
Una anomalía congénita (también llamada defecto de nacimiento, malformación congénita o alteración congénita) se define como un defecto estructural o funcional presente al nacer y se diferencia de lo que se considera normal.
Las anomalías congénitas son problemas que afectan al bebé antes o después de nacer, como el corazón, la espina bífida o el pie zambo. Aprenda cómo se diagnostican, qué factores las provocan y cómo ayudar a su hijo si lo tiene.
