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eReporting. Grupo de Farmacovigilancia. Tabla de Contenido. Introducción a eReporting .................................................................................................................. 3. Objetivo: .................................................................................................................................. 3.
e-Reporting es un formato electrónico estandarizado para la notificación de reacciones adversas de medicamentos (malestares ocasionados por los medicamentos) desarrollado para facilitar la notificación por parte de profesionales de la salud y pacientes/consumidores.
Aprenda sobre la plataforma de notificación de eventos adversos a medicamentos y productos biológicos en el país. Inscríbase al curso de autoaprendizaje virtual y gratuito para profesionales de la industria farmacéutica.
Bienvenido al Sistema de Vigilancia Sanitaria del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos – INVIMA, a través de esta opción usted podrá realizar el reporte en línea de eventos adversos asociados al uso de medicamentos.
E-reporting para la industria y su comunicación con VigiFLow. Características generales y requisitos para el uso del e-reporting para la industria. Módulo de entrada manual de datos. Módulo de carga de archivos xml por parte de la industria. Visualización de archivos en VigiFLow.
El “eReporting” es un sistema online con un link abierto proporcionado por el Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CENAFyT) para facilitar el reporte de casos individuales de sospechas de reacciones adversa a medicamentos por parte del profesional de la salud y titular de registro sanitario, permitiendo que esta ...
11 de ago. de 2021 · El Invima ofrece una herramienta en línea para que la industria farmacéutica reporte los efectos adversos de los medicamentos autorizados por el organismo. Conozca los requisitos, los módulos y los plazos para usar e-Reporting© Industria.
