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La capacidad de reconocer protones químicos equivalentes y no equivalentes en una molécula es muy importante para comprender el espectro de RMN. Para el compuesto con estructura dada, deberíamos ser capaces de predecir cuántas señales hay en el espectro de RMN 1H.
H NMR. Product Name 2-METHYL-1-BUTENE. CAS 563-46-2. Molecular Formula C5H10. Molecular Weight 70.13. InChI InChI=1S/C5H10/c1-4-5 (2)3/h2,4H2,1,3H3. InChIKey MHNNAWXXUZQSNM-UHFFFAOYSA-N. Smiles C=C (C)CC. Request For Quotation.
Consideremos ahora un hidrocarburo más complejo como el 2-metilbutano (\(\beta\)), que tiene un total de cinco carbonos; de estos los carbonos \(\mathrm{C}1\) y \(\mathrm{C}2\) metilo están en ambientes químicos idénticos.
Como comentamos anteriormente, la molécula de 1,4-dimetilbenceno tiene dos conjuntos de protones equivalentes: los cuatro protones aromáticos (H a) y los seis protones metilo (H b). La integración del área bajo el pico a 2.6 ppm es 1.5 veces mayor que el área bajo el pico a 7.4 ppm.
19 de dic. de 2012 · 1. Absorción de energía por el núcleo. 2. Interpretación del espectro RMN. Sobre estas líneas aparece un espectro de RMN de protones. Para interpretarlo (es decir, para identificar la molécula a la que corresponde) interesa fijarse en los siguientes parámetros:
University of Las Palmas de Gran Canaria
un espectro de RMN es una gráfica de la intensidad de señal en función de la frecuencia de la energía electromagnética que liberan los diversos núcleos de una muestra.
