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5 de jul. de 2017 · El insomnio familiar fatal es un raro trastorno neurológico de mal pronóstico. Los afectados son incapaces de conciliar el sueño. Describimos causas y síntomas.
El insomnio familiar fatal es una enfermedad hereditaria muy rara que se incluye dentro del grupo de enfermedades causadas por priones. Es de herencia autosómica dominante y está originada por una mutación en el codón 178 del gen PRNP situado en el cromosoma 20 humano (20p13).
El insomnio familiar fatal es una enfermedad hereditaria que afecta principalmente una parte del cerebro llamada tálamo, que controla el ciclo sueño-vigilia y que ayuda a las diferentes partes del cerebro a comunicarse entre sí.
17 de jul. de 2023 · La IFF es una enfermedad genética que causa insomnio progresivo y deterioro cerebral. Se debe a una mutación en el gen PRNP que altera la proteína priónica. No hay cura, pero se investigan formas de controlar la IFF.
26 de ene. de 2016 · Un puñado de familias en el mundo sufre de una cruel enfermedad que produce meses de insomnio y, en muchos casos, lleva a la muerte. ¿Puede salvarlos una controversial cura?
21 de abr. de 2023 · El insomnio familiar letal (IFF) es una enfermedad rara y hereditaria que afecta al tálamo y provoca insomnio y demencia. Se diagnostica con pruebas de imagen y genética y no tiene cura, solo alivio de los síntomas.
12 de ene. de 1999 · El insomnio familiar fatal (IFF) es una enfermedad hereditaria causada por priones que afecta al ciclo vigilia-sueño y otras funciones autonómicas y endocrinas. Se describe la clínica, la genética y la neuropatología de 14 pacientes de familias italianas y francesas.
