Yahoo Search Búsqueda en la Web

Resultado de búsqueda

  1. USO CLÍNICO: Alivio de los síntomas de náuseas y vómitos en adultos y adolescentes de 12 años de edad o mayores, y con al menos 35 kg de peso corporal ( A ). DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN: Niños >12 años y peso ≥35 kg: Vía oral: 10 mg administrados cada 8 horas. Máximo vía oral: 30 mg/día. Vía rectal: 30 mg/12 horas.

  2. 12 de dic. de 2018 · Posología. < 35 kg: 0,25 mg/kg/dosis Oral. > 35 kg: 10 mg. Cada 6 - 8h. Adultos: 30 mg/día. Comentarios adicionales. DMx.: 0,25 mg/kg/día. En > 1 año. Utilizar la menor dosis eficaz posible. No utilizar supositorios en niños menores de 35 kg. Más efectos extrapiramidales en lactantes. (niños). Máximo 30 mg/día (adultos).

  3. La dosis de domperidona utilizada fue de 0,25 mg/kg con una dosis máxima diaria de 30 mg y una duración de tratamiento máxima de 7 días. No se objetivó ninguna ventaja con el tratamiento, por lo que el ensayo clínico fue interrumpido precozmente.

  4. Adultos y adolescentes (12 o más años de edad y que pesan 35 kg o más): Cápsulas: Una cápsula de 10 mg hasta tres veces al día con una dosis máxima de 30 mg al día. Suspensión oral: 10 ml (de 1 mg/ml de suspensión oral) hasta tres veces al día con una dosis máxima de 30 ml al día. Insuficiencia hepática.

  5. Todos los pacientes tenían al menos 15 años y recibieron al menos una dosis de Motilium (domperidona base). La mediana de la dosis total diaria fue 30 mg (intervalo 10 a 80 mg), y la mediana de duración de la exposición fue 28 días (intervalo 1 a 28 días).

  6. www.medicamentosplm.com › Home › productosMOTILIUM - PLM

    Uso durante la lactancia: La cantidad total de domperidona excretada en la leche humana se espera sea menos de 7 µg por día en las dosis más altas recomendadas. Se desconoce si esto es perjudicial para el recién nacido.

  7. La dosis de domperidona utilizada fue de 0,25 mg/kg con una dosis máxima diaria de 30 mg y una duración de tratamiento máxima de 7 días. No se objetivó ninguna ventaja con el tratamiento, por lo que el ensayo clínico fue interrumpido precozmente. El perfil de seguridad fue similar entre los tratados y no tratados.