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  1. www.digemid.minsa.gob.pe › webDigemid › ereportingeReporting – DIGEMID

    El eReporting permite notificar al Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia las sospechas de eventos o reacciones adversas asociados al uso de uno o más productos farmacéuticos.

  2. El Cenafyt, como órgano ejecutor de la Digemid, pone a disposición de todas las droguerías y laboratorios TRS y TCRS, una nueva herramienta denominada eReporting Industria, a través de la cual podrán enviar las notificaciones de SRAM y ESAVI, de forma inicial y posteriormente, como seguimientos.

  3. www.digemid.minsa.gob.pe › Informacion › eREPORTING_TRS_TCRS-v2eREPORTING ¿Qué es eReporting?

    El “eReporting” es un formato electrónico que facilita la notificación de eventos supuestamente atribuidos a la vacunación e inmunización (ESAVI) y sospechas de reacciones adversas a medicamentos (SRAM) por parte del paciente y profesional de la salud.

  4. El “eReporting” es un sistema online con un link abierto proporcionado por el Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CENAFyT) para facilitar el reporte de casos individuales de sospechas de reacciones adversa a medicamentos por parte del profesional de la salud y titular de registro sanitario, permitiendo que esta ...

  5. E-mail: Diligencie su correo electrónico. El sistema le enviará a este correo la notificación de la recepción del reporte una vez sea realizado . 2. Idioma: aparecerá “español” por defecto. 3. Notificador: Seleccione su profesión o perfil (Médico, Farmacéutico, Otro profesional

  6. Seguir los siguientes pasos: Acceder al link proporcionado por el CENAFyT. Verificar que aparezca el logo de la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (ANM) – DIGEMID, luego observar el menú del encabezado después de Reporte primario, la bienvenida y las indicaciones básicas por ejemplo ...

  7. El “eReporting” es un sistema online con un link abierto proporcionado por el Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CENAFyT) para facilitar el reporte de casos individuales de sospechas de reacciones adversa a medicamentos por parte del profesional de la salud y titular de registro sanitario, permitiendo que esta ...