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Reporte sin eventos adversos a medicamentos (Reporte en cero) El reporte de no eventos adversos a medicamentos es un mecanismo que tiene como fin principal suministrar al INVIMA por parte de los establecimientos, información clara, veraz y confiable relacionada con los reportes en cero.
¿Cómo realizar el reporte en cero? Para el registro de información sin eventos (reporte en cero) durante el bimestre, de conformidad con el Artículo 9° de la Resolución 2004009455 de 2004 o la que la modifique o
eReporting es un mulario en línea for para informar a Invima, utilizado Centro Nacional de Farmacovigilancia, si ha tenido o presenciado algún suceso indeseable que asocia o sospecha, puede estar relacionado con el uso de medicamentos. Por ejemplo, si sospecha que el
Instructivo para Reporte en Cero Ereporting Industria FV V1 | PDF | Medicamentos con receta. Scribd es red social de lectura y publicación más importante del mundo.
¿Cómo realizar el reporte en cero? Para realizar el reporte ingrese con su usuario y contraseña al reporte en línea. Una vez allí, diríjase a la pestaña de reporte, elija la opción “reporte sin eventos”, ingrese y seleccione los meses correspondientes, el sistema le informará si ya fue reportado, o le falta un mes.
Puede ingresar a e-Reporting través de dos vías: 1) Mediante el siguiente enlace: https://primaryreporting.who-umc.org/Reporting/Reporter?OrganizationID=MX. 2) A través de la página web de la Cofepris. https://www.gob.mx/cofepris.
e-Reporting Industria es una herramienta que permite que la industria farmacéutica realice la notificación conforme lo solicitado en la NOM-220-SSA-2016, Instalación y operación de la Farmacovigilancia y bajo el estándar internacional ICH E2B.
