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  1. •Reconocer la Plataforma de notificación VigiFlow y las características básicas de e-Reporting Industria. • Comprender las características del reporte de eventos adversos a través de e-Reporting Industria, módulo de carga manual de datos y módulo de carga de archivos XML.

  2. eReporting es un mulario en línea for para informar a Invima, utilizado Centro Nacional de Farmacovigilancia, si ha tenido o presenciado algún suceso indeseable que asocia o sospecha, puede estar relacionado con el uso de medicamentos.

  3. El objetivo principal del Programa Nacional de Farmacovigilancia es vigilar la seguridad, efectividad y calidad de los medicamentos durante la etapa de comercialización, es decir luego de obtener la autorización de comercialización por parte del Invima.

  4. 11 de ago. de 2021 · A partir de septiembre estará lista la herramienta e-Reporting© – Industria para reportar los efectos adversos de medicamentos que reciban autorización del Invima.

  5. e-Reporting Industria Farmacovigilancia. Auto-matricula pasos aquí. Bienvenidos al Curso de auto-aprendizaje e-Reporting Industria, dirigido a los referentes y equipos de trabajo de Farmacovigilancia de la Industria Farmacéutica: titulares de registros sanitarios, fabricantes, importadores autorizados de productos farmacéuticos incluidas las ...

  6. Contáctanos. Carrera 10 # 64 - 28 - Bogotá, Colombia. Teléfono : (57) 606 294 8700. E-mail : info@invima.gov.co

  7. Reporte de eventos adversos asociados al uso de medicamentos. El Programa Nacional de Farmacovigilancia tiene como objetivo principal realizar vigilancia a los medicamentos luego que estos están siendo comercializados para determinar la seguridad de los mismos.