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La eritropoyetina humana recombinante está indicada para el tratamiento de pacientes con anemia asociada a insuficiencia renal crónica, pacientes con quimioterapia, pacientes que se preparan para trasplante, algunos padecimientos hematológicos (ciertos tipos de leucemias, síndromes mielodisplásicos, pacientes con microesferocitosis) y en ...
1 jeringa precargada con 0,3 ml de solución inyectable contiene 1 000 unidades internacionales (UI) de epoetina zeta * (eritropoyetina recombinante humana). La solución contiene 3 333 UI de epoetina zeta por ml.
Nombre local: ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE CIM 4000 UI/ 1 ml Sol. Iny. País: Colombia Laboratorio: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR (CIM) Vía: intravenosa Forma: solución inyectable ATC: Eritropoyetina (B03XA01)
La eritropoyetina humana recombinante (epoetina) con suplementos de hierro se ha utilizado con frecuencia para aumentar las concentraciones de hemoglobina preoperatoria en los pacientes a fin de evitar la necesidad de una alotransfusión perioperatoria de glóbulos rojos (GR).
La producción de eritropoyetina humana por técnicas de ADN recombinante en 1985 1, y con ella la posibilidad de generarla en cantidades importantes, supuso un cambio radical en el tratamiento de la anemia de la insuficiencia renal.
Epoetina alfa es una copia de la eritropoyetina humana y actúa del mismo modo. EPREX se utiliza para tratar la anemia sintomática debida a enfermedades renales; en niños en hemodiálisis, en adultos en hemodiálisis o en diálisis peritoneal, en adultos con anemia grave no sometidos aún a diálisis.
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