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Mecanismo de acción Ranitidina. Antagoniza los receptores H<sub>2<\sub> de la histamina de las células parietales del estómago. Inhibe la secreción estimulada y basal de ác. gástrico y reduce la producción de pepsina.
Mecanismo de acción: la ranitidia inhibe de forma competitiva la unión de la histamina a los receptores de la células parietales gástricas (denominados receptores H2) reduciendo la secreción de ácido basal y estimulada por los alimentos, la cafeína, la insulina o la pentagastrina.
La ranitidina es un antagonista de los receptores H2 que inhibe la secreción ácida gástrica. Se usa para tratar y prevenir ulceras, hemorragias y reflujo. Consulta su presentación, interacción y precauciones.
Mecanismo de acción: Antagoniza los receptores H 2 de la histamina de las células parietales del estómago. Inhibe la secreción estimulada y basal de ác. gástrico y reduce la producción de pepsina. Indicaciones terapéuticas:
La ranitidina ( INN) es un antagonista H 2, uno de los receptores de la histamina, que inhibe la producción de ácido gástrico ( ácido estomacal ), comúnmente era usado en el tratamiento de la úlcera péptica ( PUD) y en el reflujo gastroesofágico ( ERGE ).
Mecanismo de acción. Ranitidina es un antagonista de los receptores H 2 de la histamina de acción específica y rápida. Inhibe la secreción, tanto la estimulada como la basal, de ácido gástrico, reduciendo el volumen y el contenido en ácido y pepsina de la secreción. Efectos farmacodinámicos
La ranitidina es un antiúlcera que antagoniza los receptores H2 de la histamina y reduce la secreción ácida gástrica. Se usa para tratar úlcera, hiperacidez, reflujo, esofagitis y síndrome de Mendelson, entre otras condiciones.
